 |
  |
|
|
|
10-23-2009, 07:46 AM
|
#1 |
|
عضوة شرفية |
الثلاسيميا أو أنيميا البحر الأبيض المتوسط هو مرض وراثي يصيب تكوين الدمويؤدي إلى انخفاض نسبة الهيموغلوبين مسبباً فقرالدم. كيف تنتقل الثلاسيميا من الأبوين إلىالأبناء؟ يملك الأشخاص الأصحاء جنتين تتحكمان في تصنيعالهيموغلوبين في كل من الكريات الحمراء. أما الأشخاص الأصحاء حاملو صفةالثلاسيميا-بيتا فيملكون جينة واحدة طبيعية بينما تكون الأخرى مريضة فيكون هؤلاءالأشخاص معافين. بينما يملك الأشخاص المصابين بالثلاسيميا الكبرى جنتينمريضتين لتشكيل الهيموغلوبين إحداهما موروثة من كل منالأبوين. ماذا يحدث في الثلاسيميا الكبرى؟ خلال فترة الحمل لا تؤثر الثلاسيميا الكبرى على الجنين و ذلكلان لديه نوع خاص من الهيموغلوبين يسمى الهيموغلوبين الجنيني (HbF) . يتحولهذا الهيموغلوبين خلال الستة اشهر الأولى من حياة الطفل إلى هيموغلوبين البالغين .(HbA) المشكلة عند مرضى الثلاسيميا هو تعذر صنع ما يكفي من هيموغلوبينالبالغين فيبدأ الطفل بالإصابة بفقر دم حاد حيث يبدو شاحبا قليل النمو بالنسبةلعمره كما يتضخم طحاله . ما هي مضاعفاتالثلاسيميا الكبرى ؟ فقر دم حاد. تضخم الطحال الذي يبدأمع تقدم المرض بتدمير خلايا الدم فيؤدي إلى ازدياد المرض سوءا . تمدد نخاعالعظم لتكوين الكريات الحمراء فيؤدي إلى ضعف في العظام و تشوهه مما يجعل شكل الطفلمييزا عن الأطفال الأصحاء . مشاكل القلب الناتجة عن تراكم الحديد . مشاكل الكبد الناتجة عن عدوى الفيروسات المنقولة في الدم و عن تراكمالحديد . تباطؤ النمو عند سن البلوغ داء السكري. قصور الغدةالدرقية و الجار درقية القصور في الوظيفة الجنسية . تغير لون البشرةبسبب تراكم الحديد . كيف تعالج الثلاسيميا الكبرى؟ الطريقة التقليدية للعلاج وهي عبارة عن : نقل كرياتالدم الحمراء كل أربعة أسابيع تقريبا للمحافظة على مستوى الهيموغلوبينطبيعي المعالجة بالدسفيرال الذي يعمل على التخلص من الحديد الزائد عن حاجةالجسم و بذلك يمنع مضاعفاتتراكم الحديد التي تؤثر على الكثير من الأعضاء . استئصال الطحال أحيانا و خاصة عن البدء في تدمير كريات الدم الحمراء الذييؤدي إلى تناقص فعالية نقل الدم زرع نخاع العظم : و هي من الحلول الجيدة لمرضى الثلاسيميا و تتطلب الحصول علىمتبرع ملائم الثلاسيميا و الغذاء : لا يتوجب على مرضىالثلاسيميا اتباع حمية غذائية معينة . يجب تجنب المواد الغذائية الغنيةبالحديد كالكبد و الطحال و البرقوق و الزبيب و السبانخ . الابتعاد عنالمشروبات الكحولية . يمكن تناول الفيتامينات بصورة عامة و لكن يجب مراعاةالتالي : تجنب أن تحتوي على الحديد . تجنب تناول المزيدمن فيتامين د إلا إذا أظهرت التحاليل الحاجة إلى ذلك . تجنب تناول المزيد منفيتامين ج أيضا إلا في حال كنت تتناول الديسفيرال حيث يعمل فيتامين ج على زيادةكمية الحديد التي يمكن للديسفيرال أن يطرحها خارج الجسم |
|
10-29-2009, 03:00 PM
|
#2 |
|
|
رد: الثلاسيميا-بيتا (Beta-thalassemia)
مشكووووره ع الموووضووع
الله يعطيك العافيه |
|
11-14-2009, 08:03 AM
|
#3 |
|
|
رد: الثلاسيميا-بيتا (Beta-thalassemia)
منوره عمري
|
|
11-14-2009, 11:45 AM
|
#4 |
|
|
رد: الثلاسيميا-بيتا (Beta-thalassemia)
 |
|
03-05-2010, 02:41 PM
|
#5 |
|
|
رد: الثلاسيميا-بيتا (Beta-thalassemia)
وياج قلبوووو
|
الثلاسيميا-بيتا (Beta-thalassemia)